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谭拥军

发布于:2018-10-17 星期三 20:53:49 点击数:3084

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谭拥军

教授、博士生导师、湖南省“芙蓉学者”特聘教授,教育部“新世纪优秀人才支持计划”获得者,湖南省自然科学杰出青年基金获得者,湖南省121人才工程第一层次人选、院长

Tel:88823211

E-mail:yjtan@hnu.edu.cn


基本信息

1989 年获南开大学生物化学学士学位,1992年获南开大学分子生物学硕士学位, 1999年获美国芝加哥医学院(Finch University of Health Sciences/The Chicago Medical School)药理和分子生物学博士学位。1999年至2005年,在美国伊利诺斯大学芝加哥分校生物化学和分子遗传系完成博士后研究后,先后任该系讲师和研究助理教授。2006年受聘湖南大学985工程“细胞组织工程方向”首席科学家。2008年任科技部国际合作司“生物医学与生命分析化学国际科技合作基地(湖南大学)”主任。现任湖南大学生物学院院长。湖南省“芙蓉学者”特聘教授,教育部“新世纪优秀人才支持计划”获得者,湖南省自然科学杰出青年基金获得者,湖南省121人才工程第一层次人选。2010年获中国侨界创新人才贡献奖。兼任湖南省政协委员、湖南欧美同学会理事、湖南省知识份子联谊会理事、湖南省侨联委员。



课程名称:基因工程 课程英文名:Genetic Engineering
学时/学分:80/3适合专业:生物技术本科、生物医学工程本科
专业性质:专业核心课程编号:0
课程简介:进入课程主页

本课程面向对基因克隆和DNA分析感兴趣的学生,目标是使学生理解基因克隆、PCR和DNA分析的技术原理,在课程结束时,掌握基因工程相关的主要概念和技术方法。教学内容涵盖基因克隆和DNA分析的基本原理、基因克隆载体、DNA纯化、DNA分子操作等,并探讨基因克隆和PCR技术在基因和基因组研究、生物技术、医学和农业等领域的应用。


本课程为全英文课程。


教育背景

1989 年获南开大学生物化学学士学位

1992年获南开大学分子生物学硕士学位

1999年获美国芝加哥医学院(Finch University of Health Sciences/The Chicago Medical School)药理和分子生物学博士学位


1985–1989 B.S. in Biochemistry, Nankai University, Tianjin, China
1989–1992 M.S. in Molecular Biology, Nankai University, Tianjin, China
1994–1999 Ph.D. in Pharmacology and Molecular Biology, Finch University of Health Sciences/The Chicago Medical School, USA, Advisor: Dr. Ronald R. Reichel



工作履历

1999–2002 Postdoctoral Fellow, Dept. of Molecular Genetics, University of Illinois at Chicago, USA, Advisor: Dr. Robert H. Costa
2002–2006 Research Assistant Professor, Dept. of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Illinois at Chicago, USA
2006–2010 Professor, Biomedical Engineering Center, Hunan University, China
2010–2015 Professor, Director of Department of Biomedical Engineering, Vice Dean of College of Biology, Hunan University, China
2015-Present Professor, Dean of College of Biology, Hunan University, China



学术兼职

兼任湖南省政协委员

湖南欧美同学会理事

湖南省知识份子联谊会理事

湖南省侨联委员

研究领域

1. 干细胞的多能性与定向分化:特定转录因子对干细胞多能性及分化的调控机制。
2. 肿瘤分子生物学:特定转录因子调节肿瘤细胞迁移、干性、增殖、细胞稳态等的分子机制。
3. 肿瘤基因治疗:基因治疗载体规模化生产工艺;基因治疗药物的药效分析

科研项目

1. 转录因子FOXA2调控乳腺癌细胞上皮间质转化的分子机制研究
国家自然科学基金委面上项目(批准号:81472718),75万,2015年1月1日-2018年12月31日
2. 抗乳腺癌转移基因治疗药物的研发及其产业化
长沙市科技计划“培育战略性新兴产业资金专项”(批准号:k1403008-31),14万,2014年10月1日-2016年9月30日
3. FOXM1 维持人源胚胎干细胞多能性和基因组稳定性的作用研究
国家自然科学基金委中港合作研究NSFC-RGC 项目(批准号:31161160558),45万,2012年1月1日-2014年12月31日
4. Fox转录因子对多能性相关基因的表达调控
国家自然科学基金委面上项目(批准号:81171949),64万,2012年1月1日-2015年12月31日
5. 基于转录因子FoxM1的肿瘤基因治疗载体的研究
科技部国际合作重大项目“肺癌、肝癌的早期诊断、分型和基因治疗”子课题(批准号:2010DFB30300),134万,2010年1月1日-2012年12月31日
6. 干细胞神经分化中microRNA对转录因子FoxM1表达调控研究
国家自然科学基金委面上项目(批准号:30871244),36万,2009年1月1日-2011年12月31日
7.转录因子FoxA1对干细胞神经分化相关基因表达调控
国家自然科学基金委面上项目(批准号:30771096),39万,2008年1月1日-2010年12月31日
8.转录因子FoxM1对干细胞分裂与神经分化相关基因表达调控
湖南省自然科学杰出青年基金项目(批准号:07JJ1006),30万,2008年1月1日-2010年12月31日
9.教育部“新世纪优秀人才”支持计划(批准号:NCET-06-0698)
50万,2007年1月1日-2009年12月31日
10.湖南省“芙蓉学者”特聘教授奖励计划
100万,2007年1月1日-2011年12月31日

学术成果

运用多能干细胞模型、细胞DNA损伤模型、细胞增殖模型、小鼠肝部分切除模型、小鼠肿瘤移植模型等,阐明FOX转录因子家族成员FOXM1、FOXA1、FOXA2等转录因子对特定生理过程的基因表达调控功能,并开展相关应用基础研究。所取得的主要成绩包括:干细胞研究,确立FOXM1是干细胞多能性维持的重要因子,提示FOXM1能诱导分化细胞重新获得多能性;确立FOXA1调控干细胞神经分化早期基因表达的关键地位。肿瘤研究,参与证明FOXM1对细胞周期的重要调节功能,确立FOXM1是DNA损伤后维持细胞基因组稳定性的参与因子;发现特定FOX转录因子对肿瘤细胞迁移的调节机制;针对目标基因研发腺病毒肿瘤基因治疗药物,初步完成中试生产工艺研究、质量标准和药效评估。组织再生研究,阐明FOXA1、FOXA2、HNF6等转录因子对肝脏代谢、肝脏再生等的调节功能,对于肝病预防和治疗、促进肝脏再生和肝脏组织工程具有指导意义和临床应用前景。



1. Difei Dong, Lei Meng, Qiqi Yu, Guixiang Tan, Miao Ding, and Yongjun Tan*. Stable expression of FoxA1 promotes pluripotent P19 embryonal carcinoma cells to be neural stem-like cells. Gene Expression. 2012. 15: 153-162.

2. Zhongqiu Xie, Guixiang Tan, Miao Ding, Difei Dong, Tuanhui Chen, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, and Yongjun Tan*. Foxm1 Transcription Factor is Required for Maintainance of Pluripotency of P19 Embryonal Carcinoma Cells. Nucleic Acids Research 38, 8027-8038. 2010

3. Hui Chen, Chao Yang, Li Yu, Li Xie, Jun Hu, Liang Zeng, and Yongjun Tan*. Adenovirus-Mediated RNA Interference Targeting FOXM1 Transcription Factor Suppresses Cell Proliferation and Tumor Growth of Nasopharyngeal Carcinoma. J Gene Med. 2012. 14: 231-240.

4. Yongjun Tan*, Yan Chen, Li Yu, Hong Zhu, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, Lei Meng, Miao Ding, Zhendong Wang, and Lianhua Shan. Two fold Elevation of Expression of FoxM1 Transcription Factor in Mouse Embryonic Fibroblasts Enhances Cell Cycle Checkpoint by Stimulating p21 and Chk1 Transcription. Cell Proliferation 43, 494–504. 2010

5. Yongjun Tan*, Zhongqiu Xie, Miao Ding, Zhendong Wang, Qiqi Yu, Lei Meng, Hong Zhu, Xiaoqin Huang, Li Yu, Xiangxian Meng, and Yan Chen. Increased Levels of FoxA1 Transcription Factor in Pluripotent P19 Embryonal Carcinoma Cells Stimulate Neural Differentiation. Stem Cells and Development 19: 1365-1374.  2010

6. Yongjun Tan*, Pradip Raychaudhuri, and Robert H. Costa. Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. Mol. Cell. Biol. 27:1007-1016. 2007

7. Zhen Zhang, Chao Yang, Wei Gao, Tuanhui Chen, Tingting Qian, Jun Hu, and Yongjun Tan*. (2015) FOXA2 Attenuates the Epithelial to Mesenchymal Transition by Regulating the Transcription of E-cadherin and ZEB2 in Human Breast Cancer. Cancer Letters 361: 240-250.

8. Yan Chen, Lei Meng, Qiqi Yu, Difei Dong, Guixiang Tan, Xiaoqin, Huang*, and Yongjun Tan*. (2015) The miR-134 attenuates the expression of transcription factor FOXM1 during pluripotent NT2/D1 embryonal carcinoma cell differentiation. Exp Cell Res. 330: 442-450.

9. Guixiang Tan, Liang Cheng, Tuanhui Chen, Li Yu*, and Yongjun Tan*. (2014) Foxm1 Mediates LIF/Stat3-Dependent Self-Renewal in Mouse Embryonic Stem Cells and Is Essential for the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells. PLoS One 9: e92304.

10. Tuanhui Chen, Sijia He, Zhen Zhang, Wei Gao, Li Yu*, and Yongjun Tan*. (2014) Foxa1 Contributes to the Repression of Nanog Expression by Recruiting Grg3 during the Differentiation of Pluripotent P19 Embryonal Carcinoma Cells. Exp Cell Res 326: 326-335.

11. Tuanhui Chen, Jiawan Xiong, Chao Yang, Lianhua Shan, Guixiang Tan, Li Yu*, and Yongjun Tan*. (2014) Silencing of FOXM1 transcription factor expression by adenovirus-mediated RNA interference inhibits human hepatocellular carcinoma growth. Cancer Gene Ther. 21: 133-138.

12. Su, Hongyan; Meng, Xiaochun; Guo, Qiuping; Tan, Yongjun; Cai, Qingyun; Qin, Hongtao; *Meng, Xiangxian. (2014) Label-free DNAsensor with PCR-like sensitivity based on background reduction and target-triggered polymerization amplification. Biosensors and Bioelectronics 52: 417-421.

13. Chao Yang, Hui Chen, Guixiang Tan, Wei Gao, Liang Cheng, Xia Jiang, Li Yu, and Yongjun Tan*. (2013) FOXM1 Promotes the Epithelial to Mesenchymal Transition by Stimulating the Transcription of Slug in Human Breast Cancer. Cancer Letters 340: 104-112.

14. Chao Yang, Hui Chen, Li Yu, Lianhua Shan, Li Xie, Jun Hu, Tuanhui Chen, and Yongjun Tan*. (2013) Inhibition of FOXM1 Transcription Factor Suppresses Cell Proliferation and Tumor Growth of Breast Cancer. Cancer Gene Ther. 20: 117-124.

15. Su, Hongyan; Long, Jiabao; Guo, Qiuping; Meng, Xiaochun; Tan, Yongjun; Cai, Qingyun; Chen, Zhuo; *Meng, Xiangxian. (2013) Long-tail probe-mediated cycled strand displacement amplification: Label-free, isothermal and sensitive detection of nucleic acids. Talanta 116: 330-334.

16. Xingbo Shi, Zhongqiu Xie, Yuehong Song, Yongjun Tan, Edward S. Yeung, Hongwei Gai*. Super-resolution Spectral Imaging Microscopy of Multi-color Quantum Dot Complex. Analytical Chemistry 84, 1504–1509. 2012

17. Meng, X.; Yang, X.; Wang, K.; Guo, Q.; Tan, Y.; Mo, Q.; Xu, X. Direct fluorescence detection of point mutations in human genomic DNA using microbead-based ligase chain reaction. Talanta 80: 1725-1729. 2010

奖励与荣誉

湖南省“芙蓉学者”特聘教授

教育部“新世纪优秀人才支持计划”获得者

湖南省自然科学杰出青年基金获得者

湖南省121人才工程第一层次人选

2010年获中国侨界创新人才贡献奖