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邱烨

发布于:2018-10-18 星期四 13:20:11 点击数:5656

图片1.jpg  邱烨

  博士,助理教授,硕士生导师

  Cell: 13136352357

      Email: qiuye@hnu.edu.cn


 

基本信息

2010年获得北京大学生物技术专业学士学位,2017年取得加拿大不列颠哥伦比亚大学病理系博士学位,2018年3月入职湖南大学生物学院。


教育背景

2010年获得北京大学生物技术专业学士学位

2017年取得加拿大不列颠哥伦比亚大学病理系博士学位


工作履历

2018年3月入职湖南大学生物学院。


研究领域

1. 中国病毒性心肌炎病原体检测及其发病机理研究。

2.   以柯萨奇病毒为模式病毒研究小RNA病毒与宿主的互作,特别是病毒基因组RNA在感染过程中的修饰。

3. 新冠病毒的受体利用范围及其机理。

4. 筛选和改造对肿瘤细胞有感染特异性的病毒以研发病毒抗肿瘤药物。


科研项目

  1. 国家自然科学基金青年项目“高渗应激蛋白NFAT5的切割介导手足口病毒CV-A6感染的机制研究”

  2. 湖南省自然科学基金青年项目“高渗转录因子NFAT5在柯萨奇病毒感染及病毒性心肌炎中的作用”

学术成果

发现细胞分子伴侣系统特别是热休克蛋白Hsp70在柯萨奇病毒B3型感染有重要的正反馈促进作用。发现高渗反应蛋白NFAT5在柯萨奇病毒B3型感染被病毒蛋白酶切割,切割导致了NFAT5的失活,促进了病毒的复制并加剧了病毒性心肌炎的症状,由此发现高渗溶液对病毒性心肌炎的治疗作用。相关研究结果发表在PLoS Pathogens等国际学术期刊上。

发现新冠病毒对各个物种的ACE2受体利用具有一定的选择性,并受ACE2上几个关键的氨基酸位点影响,表明新冠病毒由野生动物到人的特殊传播路径。相关研究结果发表在Virologica Sinica等国际学术期刊上。

 

代表性论文:

1. Ye Qiu, Yuan-Bo Zhao, Qiong Wang, Jin-Yan Li, Zhi-Jian Zhou, Ce-Heng Liao and Xing-Yi Ge*. Predicting the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) utilizing capability as the receptor of SARS-CoV-2. Microbes Infect. 2020 Mar 18. pii: S1286-4579(20)30049-6. doi: 10.1016/j.micinf.2020.03.003. [Epub ahead of print]

2. Qiong Wang#, Ye Qiu#, Jin-Yan Li, Zhi-Jian Zhou, Ce-Heng Liao and Xing-Yi Ge*. A unique protease cleavage site predicted in the spike protein of the novel pneumonia coronavirus (2019-nCoV) potentially related to viral transmissibility. Virol Sin. 2020 Mar 20. doi: 10.1007/s12250-020-00212-7. [Epub ahead of print]

3. Jin-Yan Li, Ce-Heng Liao, Qiong Wang, Yong-Jun Tan, Rui Luo, Ye Qiu*, Xing-Yi Ge*. The ORF6, ORF8 and nucleocapsid proteins of SARS-CoV-2 inhibit type I interferon signaling pathway. Virus Res. 2020 198074. doi:10.1016/j.virusres.2020.198074

4. Tong, Lei#; Qiu, Ye#; Wang, Hui; Qu, Yunyue; Zhao, Yuanbo; Lin, Lexun; Wang, Yan; Xu, Weizhen; Zhao, Wenran; He, Hongyan; Zhao, Guangze; Zhang, Mary H.; Yang, Decheng; Ge, Yingyi*; Zhong, Zhaohua*. Expression profile and function analysis of long non-coding RNAs in the infection of coxsackievirus B3, VIROLOGICA SINICA, 2019.8.6, Epub ahead of print (封面)

5. Ye Qiu, Xin Ye, Huifang Mary Zhang, Paul Hanson, Guangze Zhao, Lei Tong, Ronald Xie and Decheng Yang. Cleavage of osmosensitive transcriptional factor NFAT5 by Coxsackieviral proteases promotes viral infectivity and virus-induced cell death. PloS Pathog. 2017; 13(12):e1006744

6. Ye Qiu, Xin Ye, Paul Hanson, Mary Zhang, Jeff Zong, Brian Cho and Decheng Yang. Hsp70-1: upregulation via selective phosphorylation of heat shock factor 1 during coxsackieviral infection and promotion of viral replication via the AU-rich element. Cell Mol Life Sci. 2016; 73(5): 1067-1084.

7. Fengping Wang#, Ye Qiu#, Huifang M. Zhang#, Paul J. Hanson, Xin Ye, Guangze Zhao, Ronald Xie, Lei Tong and Decheng Yang. Heat shock protein 70 promotes coxsackievirus b3 translation initiation and elongation via akt-mtorc1 pathway depending on activation of p70s6k and cdc2. Cellular microbiology, 2017; Epub ahead of print.

8. Gabriel Fung. Honglin Luo, Ye Qiu, Decheng Yang and Bruce McManus. Myocarditis. Circ Res, 2016; 118(3): 496-514.

9. Paul Hanson, Xin Ye, Ye Qiu, Huifang Mary Zhang, Maged Gomaa Hemida, Fengping Wang, T. Lim, Ada Gu,Brian Cho, H. Kim, Gabriel Fung, DavidGranvilleand Decheng Yang. Cleavage of DAP5 by coxsackievirus B3 2A protease facilitates viral replication and enhances apoptosis by altering translation of IRES-containing genes. Cell Death Differ. 2015.

10. Xin Ye, Huifang Mary Zhang, Ye Qiu, Paul J Hanson, Maged Gomaa Hemida, Wei Wei, Pamela A Hoodless, Fanny Chu and Decheng Yang. Coxsackievirus-Induced miR-21 Disrupts Cardiomyocyte Interactions via the Downregulation of Intercalated Disk Components. PLoS Pathog. 04/2014; 10(4):e1004070.