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史俊峰

发布于:2019-06-06 星期四 10:10:15 点击数:968

史俊峰

生物学院教授、岳麓学者

化学生物传感和计量学国家重点实验室PI

 E-mail:https://www.researchgate.net/profile/Junfeng_Shi2

基本信息

史俊峰,2015年于美国布兰戴斯大学Bing Xu组获得博士学位。随后进入美国国立癌症研究所(NCI,NIH)Schneider组从事博士后研究。2019年加入湖南大学生物学院,聘为教授、岳麓学者。主要研究方向是多肽(包括糖肽、环肽)在细胞环境下的折叠、自助装机理,以及在此基础上探索多肽生物材料在癌症治疗、抗菌、药物传输(细胞和蛋白药物)、和组织工程上的应用。
目前在Nature Commun.、 JACS、 Angew Chem.、 Chem等期刊发表论文60余篇,并受邀在Chem. Rev.、 Nano Today等期刊撰写综述。部分成果被美国C&EN报道,其中有4篇论文入选 “ESI 高被引论文”,总引用次数过3000次。

团队建设(招募中…):

本研究团队旨在用分子科学的手段解决复杂的生命科学问题,属于交叉学科范畴。热烈欢迎具有化学、生物、材料、计算背景的科研工作者(不限于但包括本科生、硕士研究生、博士、博士后以及青年教师)加入团队进行科学探索,也欢迎有相同兴趣的朋友一起携手合作。

目前团队有两名固定PI,现有的Opening包括Co-PI(学校编制)、博士后(2名/年)、硕士(4-6名)、博士生(1-2名)
常年接受本科生、联合培养研究生等科研工作者。

教育背景

08.2009-08.2015        布兰戴斯大学化学系,美国,Ph.D 导师:Bing Xu
09.2007-06.2009        中山大学,高分子化学与物理,硕士,导师:张黎明
09.2003-06.2007        湘潭大学,化学系,导师:王先友

工作履历

2019年-至今               湖南大学,教授
11.2015-11.2018           博士后,美国国立癌症研究所(NCI,NIH),导师:Dr. Joel Schneider
08.2015-10.2015           博士后,布兰戴斯大学,美国,导师,Bing Xu

学术兼职

·  国际材料研究学会(MRS)会员,
·美国化学学会(ACS)会员
·独立申稿人:Materials Horizon, Chemical Communication, PLOS One, Journal of Material Chemistry B, the International Journal of Nanomedicine, Carbohydrate Polymers,

研究领域

研究领域:

主要研究方向是多肽(包括糖肽、环肽)在细胞环境下的折叠、自助装机理,以及在此基础上探索多肽生物材料在癌症治疗、抗菌、药物传输(细胞和蛋白药物)、和组织工程上的应用, 最终实现临床转化并造福人类。

My research mainly focuses on the fundamental mechanistic studies of bioactive peptide folding/self-assembly in cellular environment, especially on cyclized peptide. Resultant understanding lay the foundation to design novel materials for cancer therapy, antimicrobial, drug delivery and tissue engineering et al,, ultimately translate to clinic for improving human health.

Positions are available for postdoc, graduate student, and research assistant.

学术成果


  1. Shi, J.F., Schneider J.P., “De novo design of selective membrane-active peptides via enzymatic control of their conformational bias on the cell surface”, Angew. Chem. Int. Ed.,2019In Press

  2. Shi, J.F., Fichman G., Schneider J.P.*, “Enzymatic Control of the Conformational Landscape of Supramolecular Assembling Peptides”, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 11188-11192.

  3. Haburcak, R.#; Shi, J.F#; Du, X.; Yuan, D.; Xu, B.*, Ligand-Receptor Interaction Modulates the Energy Landscape of Enzyme-Instructed Self-Assembly of Small Molecules. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138,47, 15397. (# 共同一作)

  4. Shi, J.; Du, X.; Huang, Y.; Zhou, J.; Yuan, D.; Wu, D.; Zhang, Y.; Haburcak, R.; Epstein, I. R.; Xu, B.*, Ligand-Receptor Interaction Catalyzes the Aggregation of Small Molecules to Induce Cell Necroptosis. J Am Chem Soc, 2015,137, 1, 26-29

  5. Shi, J.F.; Xu, B.*, Nanoscale assemblies of small molecules control the fate of cells. Nano Today 2015, 10 (5), 615-630.(IF=15)

  6. Yuan, D.#; Shi, J. F.#; Du, X. W.; Zhou, N.; Xu, B.*, Supramolecular Glycosylation Accelerates Proteolytic Degradation of Peptide Nanofibrils. J Am Chem Soc, 2015, 137 (32), 10092-10095. (# 共同一作)

  7. Shi, J.; Du, X.; Yuan, D.; Haburcak, R.; Wu, D.; Zhou, N.; Xu, B.*, Enzyme transformation to modulate the ligand–receptor interactions between small molecules. Chem Commun 2015, 51 (23), 4899-4901.

  8. Shi, J. F.; Du, X. W.; Yuan, D.; Haburcak, R.; Zhou, N.; Xu, B.*, Supramolecular Detoxification of Neurotoxic Nanofibrils of Small Molecules via Morphological Switch. Bioconj. Chem. 2015, 26 (9), 1879-1883.

  9. Shi, J.; Du, X.; Yuan, D.; Zhou, J.; Zhou, N.; Huang, Y.; Xu, B.*, d-Amino Acids Modulate the Cellular Response of Enzymatic-Instructed Supramolecular Nanofibers of Small Peptides. Biomacromolecules 2014, 15 (10), 3559-3568.

  10. Shi, J.F.; Yuan, D.; Haburcak, R.; Zhang, Q.; Zhao, C.; Zhang, X.; Xu, B.*, Enzymatic Dissolution of Biocomposite Solids Consisting of Phosphopeptides to Form Supramolecular Hydrogels. Chemistry – A European Journal 2015, 21 (50), 18047-18051.

  11. Shi, J.; Gao, Y.; Yang, Z.; Xu, B.*, Exceptionally small supramolecular hydrogelators based on aromatic–aromatic interactions. Beilstein J. Org. Chem. 2011, 7 (1), 167-172.

  12. Shi, J.; Gao, Y.; Zhang, Y.; Pan, Y.; Xu, B.*, Calcium ions to cross-link supramolecular nanofibers to tune the elasticity of hydrogels over orders of magnitude. Langmuir 2011, 27 (23), 14425-14431.

  13. Wang, H.; Shi, J.F; Feng, Z.; Zhou, R.; Wang, S.; Rodal, A. A.; Xu, B.*, An in-situ Dynamic Continuum of Supramolecular Phosphoglycopeptides Enables Formation of 3D Cell Spheroids. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56 (51), 16297-16301

  14. Kuang, Y.; Shi, J.; Li, J.; Yuan, D.; Alberti, K. A.; Xu, Q.; Xu, B.*, Pericellular Hydrogel/Nanonets Inhibit Cancer Cells. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53 (31), 8104-8107.

  15. Gao, Y.; Shi, J.; Yuan, D.; Xu, B.*, Imaging enzyme-triggered self-assembly of small molecules inside live cells. Nat. Commun. 2012, 3, 1033.

  16. Du, X.; Zhou, J.; Shi, J.F.; Xu, B.*, Supramolecular Hydrogelators and Hydrogels: From Soft Matter to Molecular Biomaterials. Chem. Rev., 2015, 115, 24, 13165-13307.

  17. Li, J.; Kuang, Y.; Shi, J. F.; Zhou, J.; Medina, J. E.; Zhou, R.; Yuan, D.; Yang, C. H.; Wang, H. M.; Yang, Z. M.; Liu, J. F.; Dinulescu, D. M.; Xu, B.*, Enzyme-Instructed Intracellular Molecular Self-Assembly to Boost Activity of Cisplatin against Drug-Resistant Ovarian Cancer Cells. Angew Chem Int Ed., 2015, 54 (45), 13307-13311.

  18. Zhang, Y.; Zhou, N.; Shi, J.; Pochapsky, S. S.; Pochapsky, T. C.; Zhang, B.; Zhang, X.; Xu, B.*, Unfolding a molecular trefoil derived from a zwitterionic metallopeptide to form self-assembled nanostructures. Nat commun. 2015, 6, 6165